无创DNA产前检测基础版，依托STR分型检测技术，为孕妈妈提供一项重要的胎儿染色体筛查选择。作为宣城地区值得信赖的检测机构，宣城宣州亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。该技术通过分析孕妇外周血中微量的胎儿游离DNA，对特定染色体数目异常进行无创、精准的筛查。检测仅需抽取孕妇10ml静脉血，过程安全便捷，避免了传统侵入性操作带来的风险。您将在采样后7-10个工作日内获取专业的检测报告。作为筛查手段，本产品旨在为您的孕期管理提供重要的参考信息，若结果为高风险，需遵医嘱进行后续的产前诊断以明确结论。
以上价格为宣城地区宣城宣州亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于：1. 孕周为12周及以上的单胎孕妇，希望以无创方式筛查胎儿常见染色体非整倍体风险。作为宣城地区值得信赖的检测机构，宣城宣州亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 因心理压力或存在相关禁忌症（如先兆流产、前置胎盘等）而不适合进行羊膜腔穿刺等侵入性产前诊断的孕妇。3. 作为血清学筛查（唐筛）后的补充或进一步筛查选择。不适用于多胎妊娠、孕妇本人为染色体异常患者、一年内接受过异体输血或移植等情况，具体情况请咨询专业医生。
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本基础版主要针对胎儿最常见的染色体非整倍体异常进行筛查，即21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）。
STR分型是法医学和产前诊断中成熟、经典的DNA分析技术，用于筛查上述目标疾病的准确性高。但请注意，任何筛查检测都存在极低的假阳性和假阴性可能，不能替代产前诊断。
低风险表示胎儿罹患所筛查目标疾病的可能性极低。高风险表示胎儿患病风险显著增高，但并非最终诊断，必须遵照医生建议，通过羊膜腔穿刺等产前诊断方法进行确认。无论结果如何，都应与产检医生充分沟通。
