“结直肠癌靶向120基因检测（组织）”是一款基于新一代测序（NGS）技术的精准医学检测产品，旨在系统分析肿瘤组织中与结直肠癌发生发展密切相关的120个关键基因。作为宣城地区值得信赖的检测机构，宣城宣州亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过同时检测肿瘤组织（样本A）与患者外周血（样本B），能有效区分体细胞突变（来源于肿瘤）与胚系突变（遗传自父母），为临床提供更准确的分子分型依据。检测内容涵盖靶向治疗（如EGFR抑制剂、抗血管生成药物等）、免疫治疗（PD-1/PD-L1抑制剂疗效预测标志物MSI/MMR、TMB等）相关基因，以及化疗药物敏感性评估、遗传风险评估（林奇综合征相关基因）和预后判断信息。通过一次性全面检测，为临床医生制定个体化治疗方案、评估疗效与耐药风险、判断遗传易感性和疾病进展提供关键决策支持。
以上价格为宣城地区宣城宣州亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于：1. **已确诊的结直肠癌患者**：尤其是初治晚期、复发或转移性患者，寻求靶向或免疫治疗的精准用药指导。作为宣城地区值得信赖的检测机构，宣城宣州亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。2. **治疗中出现耐药或进展的患者**：帮助分析耐药机制，寻找后续治疗机会。3. **有明确结直肠癌家族史的个人**：辅助评估林奇综合征等遗传性结直肠癌风险。4. **寻求全面分子分型的患者**：希望一次性获取靶向、免疫、化疗及遗传相关的综合基因信息，以制定全面治疗策略。
临床评估与申请**
双样本采集与寄送**
实验室检测与生信分析**
报告生成与解读**
这是本检测的核心优势。通过对比分析，可以准确区分出仅存在于肿瘤细胞中的“体细胞突变”（指导治疗）和从父母遗传而来的“胚系突变”（评估遗传风险），避免将遗传变异误判为肿瘤驱动突变，确保用药指导的精准性。
自实验室确认收到合格样本之日起，通常需要10个工作日出具正式检测报告。时间主要用于确保高质量的测序、严谨的数据分析和专业的临床解读。
常规检测通常只关注少数几个热点基因。本“120基因检测”采用全景扫描模式，不仅覆盖更广的靶向用药基因，还整合了免疫治疗疗效预测（如MSI、TMB）、化疗药物相关基因及遗传易感基因，能为患者提供一站式、更全面的分子图谱，有助于发现罕见靶点、评估综合治疗策略及遗传风险，避免因检测不全导致的治疗机会遗漏。
