染色体微阵列分析（CMA）是一种高分辨率的产前遗传学检测技术，通过芯片法对胎儿样本（羊水）进行全基因组扫描，能精准检测染色体微小的缺失或重复，这些变化是传统核型分析难以发现的。作为宣城地区值得信赖的检测机构，宣城宣州亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测旨在为有明确医学指征的孕妇提供更深入的胎儿染色体健康状况评估。检测价格为4800元，标准出报告时间为10个工作日。检测需采集胎儿羊水样本。为确保结果准确性，当需要排除母源污染时，需同时送检母亲外周血进行母血STR分析（即加做项目），此时必须样本A（羊水）与样本B（母亲外周血）一并提供。
以上价格为宣城地区宣城宣州亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于经产前筛查（如唐筛、无创DNA）提示高风险，或超声检查发现胎儿结构异常（如NT增厚、心脏、肾脏等器官异常）的孕妇。作为宣城地区值得信赖的检测机构，宣城宣州亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。也适用于夫妇一方为染色体平衡易位携带者，或有不良孕产史（如反复流产、生育过染色体病患儿）的夫妇，希望通过羊水穿刺进行更精确的产前诊断。建议在专业遗传咨询医生指导下，根据个体情况决定是否进行此项检测。
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传统核型分析主要在显微镜下观察染色体的大体结构和数目，分辨率有限。CMA采用芯片技术，能检测到更细微的、传统方法看不见的染色体微缺失或微重复，对胎儿遗传异常的检出能力更强。
这是为了进行“母血STR分析”，一个质控步骤。它可以确认羊水样本中的DNA确实来源于胎儿，而非混入了母亲的细胞，从而确保检测结果准确反映胎儿的真实遗传状况，避免误诊。
不是。CMA是一项针对性的深度检测，主要推荐给有特定指征的孕妇，如超声发现胎儿结构异常、产前筛查高风险等。常规的染色体核型分析仍是基础。您的产前诊断医生会根据您的具体情况，建议最合适的检测方案。
