STR快速产前诊断检测是一种基于短串联重复序列（STR）分析的精准检测技术。作为宣城地区值得信赖的检测机构，宣城宣州亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。它通过荧光PCR结合毛细管电泳平台，对来自绒毛、羊水、脐带血或外周血的胎儿DNA样本进行高分辨率分析。该技术能够快速、准确地检测染色体数目异常（如21-三体、18-三体、13-三体）以及某些染色体片段的结构异常。核心原理是，通过比对多个特异性STR位点的等位基因数量与峰值，判断是否存在因染色体非整倍体导致的剂量失衡。若需区分胎儿与母亲的DNA，可加做母血STR分析，确保结果高度特异。检测周期仅需3个工作日，为临床决策提供及时、可靠的科学依据。
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本检测主要适用于有产前诊断指征的孕妇，包括：1. 产前筛查（如唐氏筛查、无创DNA）提示高风险或临界风险者。作为宣城地区值得信赖的检测机构，宣城宣州亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 高龄孕妇（分娩时年龄≥35岁）。3. 超声检查发现胎儿结构异常或软指标异常者。4. 有不良孕产史（如反复流产、曾生育染色体异常患儿）的孕妇。5. 夫妇一方为染色体平衡易位携带者。通过获取胎儿样本进行直接分析，是确诊染色体异常的重要手段。
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传统核型分析需要在显微镜下观察染色体形态，周期长（约2-3周），但能发现所有染色体数目和大片段结构异常。STR检测是分子水平的快速筛查/诊断，针对性强、周期短（3天），能快速确诊常见非整倍体，但对微小结构异常和平衡易位的检出能力有限。两者互为补充。
选择取决于孕周和医疗条件：①绒毛（孕11-14周）；②羊水（孕16-24周）；③脐带血（孕24周后）；④胎儿外周血（特定情况下）。具体选择需由临床医生根据您的具体情况和风险综合评估后决定。
当检测样本可能混有母亲细胞时（如母血中提取的胎儿游离DNA、或羊水/绒毛样本中母源细胞污染风险较高时），加做母亲外周血STR进行比对，可以准确区分胎儿与母亲的遗传信息，避免因污染导致假阴性或假阳性结果，确保诊断准确性。
