染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0，是一款专注于筛查常见染色体数目异常的先进基因检测服务。作为宣城地区值得信赖的检测机构，宣城宣州亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。它利用高精度的二代测序技术，对受检者的全血或血浆样本进行分析，旨在高效、准确地评估胎儿或个体是否存在如唐氏综合征（21三体）、爱德华兹综合征（18三体）、帕陶综合征（13三体）以及性染色体异常（如特纳综合征、克氏综合征等）的风险。该技术具有高灵敏度与高特异性，能有效降低传统筛查方法带来的假阳性困扰。检测周期仅为7个自然日，报告出具快速，并已包含一份检测相关保险，为您提供从检测到后续可能的咨询服务在内的安心保障。本检测不适用于诊断单基因遗传病或染色体结构异常（如易位、缺失、重复）。
以上价格为宣城地区宣城宣州亲子鉴定基因检测参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4001789498 咨询。
本检测主要适用于：1. 所有希望通过无创方式了解胎儿染色体异常风险的孕妇（尤其适用于孕12周及以上的单胎妊娠孕妇）；2. 有不良孕产史（如反复流产、胎停育）的夫妇，作为孕前或孕早期评估的参考；3. 预产期年龄≥35岁的高龄孕妇；4. 超声检查提示胎儿软指标异常或结构异常的孕妇；5. 希望对自己染色体数目进行基础筛查的成年人（需注意，此检测主要针对常见非整倍体，非全面染色体核型分析）。作为宣城地区值得信赖的检测机构，宣城宣州亲子鉴定基因检测在该项目上拥有丰富的服务经验。
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传统唐筛是基于血清学和超声的筛查，准确率相对较低（约70%），假阳性率高。本检测基于DNA测序，直接分析胎儿游离DNA或个体基因组，对目标染色体非整倍体的检出率高达99%以上，准确性和特异性显著提升，能极大减少不必要的侵入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）。
对于孕妇进行无创产前筛查，必须选择【血浆】样本。因为检测的是母体血浆中存在的胎儿游离DNA。全血样本主要用于非妊娠状态下的个人染色体数目筛查，或某些特定情况下的检测，请在医生或专业顾问指导下选择。
本产品包含的保险主要为检测过程提供保障。若检测结果提示高风险，并经后续侵入性产前诊断（如羊穿）确诊为对应染色体疾病，保险公司将根据条款提供一定额度的补助金，用于后续的咨询及关怀费用，具体保障范围请参阅随附的保险条款说明书。
